作用和副作用怎么样 枢复宁(盐酸昂丹司琼注射液)说明书

【药品名称】

通用名：盐酸昂丹司琼注射液

商品名：枢复宁

【生产企业】

GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A

【成份】

盐酸昂丹司琼

【作用与适应症】

本品用于控制癌症化疗和放射治疗一起的恶心和呕吐；亦适用于预防和手术后恶心呕吐。

儿童

4岁以上儿童：控制癌症化疗和放疗一起的恶心和呕吐。

4岁以下儿童：控制癌症化疗引起的恶心呕吐。

【规格】

2ml：4mg；4ml：8mg

【用法用量】

由化疗和放射治疗一起的恶心呕吐

本品可肌肉注射和静脉注射。

成人

起始治疗

通常放疗和化疗前使用剂量为8mg，使用如下

注射溶液：治疗前立即缓慢静注或肌注本品8mg。

某些病例（使用高致吐性细胞毒药和/或极高处方剂量；存在病人个体相关因素，如先前进行细胞毒药治疗时出现呕吐的年轻病人、女性病人，等等）需要更高的初始剂量（缓慢静注或肌注8mg，然后缓慢静注或肌注8mg两次，4小时/间隔；或缓慢静注或肌注8mg，然后灌注法给予本品1mg/小时连续24小时，或在细胞毒要治疗前至少15分钟缓慢输注32mg）。化疗前，如加注单剂20毫克地塞米松磷酸钠，以静注输注输入，可加强枢复宁®对高度催吐化疗引起呕吐的疗效。

继续治疗（预防迟发性或延迟性呕吐）

次日每12小时口服本品8mg片剂等口服制剂2-3天，最长可能达5天。

儿童和青少年（6月-17岁）

治疗化疗引起的恶心呕吐的用药剂量的计算可基于体表面积或者体重。在儿科临床研究中，枢复宁®静脉注射时，使用25-50毫升生理盐水或其它相容性溶液（见配伍部分）稀释，输注时间不小于15分钟。

按照体表面积用药

化疗前以每平方（体表面积）5毫克的剂量立即静脉注射单剂枢复宁®，静脉注射的剂量不得超过8毫克。口服制剂可以在12小时后开始使用，每次4毫克，每日两次，最多可连服5天，不得超过成人的用药剂量。

按照体重用药

化疗前以每千克（体重）0.15毫克的剂量立即静脉注射单剂枢复宁®，静脉注射的剂量不得超过8毫克。在化疗后第一天，可在静脉用药2次，用药间隔4小时。口服制剂可以在12小时后开始使用，每次4毫克，每日两次，最多可连服5天。不得超过成人用药剂量。

老年患者

65岁以上患者对枢复宁耐受性良好，无需调整剂量、用药次数和给药途径。

肾脏功能损害患者

无需调整剂量、用药次数和途径。

肝功能损害患者

肝功能中度和重度损害患者体内本品的清除能力显著下降，血清半衰期也显著延长，因此，上述病人的用药剂量每日不应超过8毫克。

对司巴丁及异喹胍代谢差的患者

对司巴丁及异喹胍代谢差的患者，对昂丹司琼的消除半衰期无影响。对这类患者重复给药后，药物的暴露水平与正常人体无差异，故用药剂量和用药次数无需改变。

手术后的恶心呕吐

手术后的恶心和呕吐的适应症适用于医院使用。

成人

对于预防手术后的恶心和呕吐，应在诱导麻醉使同时肌肉注射或缓慢静脉注射单剂枢复宁®4毫克。令一种给药方式是在麻醉前1小时单次口服枢复宁®16毫克。

对于已出现的术后恶心呕吐的治疗，建议肌肉注射或缓慢静脉注射单剂4毫克。

儿童和青少年（1月-17岁）

预防

在诱导麻醉前、期间或之后用昂丹司琼从0.1毫克/公斤体重至最大4毫克，缓慢静脉注射（不小于30秒）。

治疗

术后恶心、呕吐刚出现时，可用昂丹司琼从0.1毫克/公斤至最大4毫克的剂量缓慢静脉注射。

老年患者

用本品预防和治疗老年患者手术后恶心和呕吐的经验有限，然而，接受化疗的65岁以上的老年患者对本品的耐受较好。

肾脏功能损害患者

无需调整剂量、用药次数和用药途径。

肝功能损害患者

肝功能中度或重度损害者体内本品的清除能力显著下降，血清半衰期也显著延长，因此，上述病人的用药剂量每日不应超过8毫克。

对司巴丁及异喹胍代谢差的患者

对司巴丁及异喹胍大些差的患者，对昂丹司琼的消除半衰期无影响。对这类患者重复给药后，药物的暴露水平与正常人体无差异，故用药剂量和用药次数无需改变。

【副作用与不良反应】

通过系统器官分类和频率列出下列不良事件。频率定义为：非常常见（≥1/10）、常见（≥1／100和＜1／10）、不常见（≥1/1000和＜1/100）、罕见（≥1/10，000和＜1/1000）、非常罕见（＜1/10，000）；非常罕见中包括个别病例报告。

通常从临床试验的资料中确定非常常见、常见和不常见事件。安慰剂组的发生率作为参考。从上市后自发报告资料中确定罕见和非常罕见事件。

根据适应症和药物剂型，在推荐的标准枢复宁®剂量条件下，评估下列不良事件频率。儿童和青少年的不良反应情况与成人相当。

免疫系统疾病

罕见：速发型过敏反应，有时为严重的过敏反应。

神经系统疾病

非常常见：头疼

不常见：癫痫发作、运动障碍（包括无明确持续性临床后遗症的锥体外系反应，例如肌张力障碍、动眼神经危象，运动障碍）。

罕见：在快速静脉给药过程中出现的头晕。

眼部异常

罕见：主要发生在静脉给药过程中的一过性视觉障碍（例如，视力模糊）

非常罕见：主要发生在静脉给药过程中一过性失明

报告的大多数失明病例均在20 分钟之内恢复。多数患者接受过顺铂等化疗药物治疗。据报道一些一过性失明病例起因于脑皮质。

心脏异常

不常见：心律不齐、伴或不伴ST段降低的胸痛、心动过缓。

血管异常

常见：温热或潮红的感觉

不常见：低血压

呼吸、胸部和纵隔异常

不常见：呃逆

胃肠道疾病

常见：便秘

肝胆疾病

不常见：无症状性的肝功能检查指标升高

这些事件常见于接受顺铂化疗的患者。

一般异常和给药部位情况

常见：静脉注射部位的局部反应

【禁忌】

对制剂中任何成分过敏者。

【注意事项】

过敏反应的报道见于对其它选择性5-HT3受体拮抗剂产生过敏反应的患者。

在接受昂丹司琼治疗的患者中，有见的包括QT间期延长的短暂性心电图改变的报告。另外，在上市后的病例报告中，接受昂丹司琼治疗的患者有出现尖端扭转型室性心动过速的情况。出现或可能出现QTc延长的患者慎用昂丹司琼。这些情况主要包括患有电解质异常和先天性长QT综合症，或者正在服用其他可能导致QT延长药物的患者。

因为已知本品可延长大肠运送时间，因此有亚急性肠梗阻的患者一定监护条件下使用本品。

配伍：

当与其它药物合用时，注射本品不可与其他活性成分置于同一注射器或注射液中。注射本品仅与推荐的输注液合用。

静脉输注液的相容性

枢复宁®注射液只能与推荐的静脉输注液混合使用

为保证药物效果良好，作静脉输注的溶液应在使用前配制；然而， 当本品用上述静注溶液稀释后可保存7天（冷藏或与25℃以下存放，置于紫外灯下）。

此外，还对聚氯乙烯输液袋和聚氯乙烯给药装置作过相容性研究。认为用聚乙烯输液袋或用I型玻璃瓶，本药有足够的稳定性。在聚丙烯注射器中，以0.9%w/v氯化钠或5%w/v葡萄糖稀释的枢复宁®稀释液表现稳定。故此认为在聚丙烯注射器中，枢复宁注射液与其他相容性输注液混合将是稳定的。

注意：制备需储存一段时间的溶液时应在无菌条件下进行。

与其他药物的配伍：

可用输液袋或注射泵静脉输注枢复宁®，每小时1毫克。如果昂丹司琼浓度为每毫升16至160微克（即分别为8毫克/500毫升和8毫克/50毫升）时，下列药物可通过枢复宁®给药装置的Y-型管与本品同时给药

顺铂

给药时间可由1至8小时不等，浓度不超过0.48毫克/毫升（500毫升中240毫克）。

5-氟尿嘧啶

浓度0.8毫克/毫升（即3升中2.4克或500毫升中400毫克）以下，给药速度至少每小时20毫升（即每24小时用500毫升）。高于该浓度的5-氟尿嘧啶可导致昂丹司琼沉淀。除了其他相容的赋形剂之外，5-氟尿嘧啶输注液可含不超过0.045%w/v的氯化镁。

卡铂

给药时间可由10分钟至1小时不等，浓度范围在0.18毫克/毫升至9.9毫克/毫升（即500毫升中含90毫克至100毫升中含990毫克）。

依托泊苷（鬼臼乙叉疳）

给药时间可由30分钟至1小时不等，浓度范围在0.144毫克/毫升至0.25毫克/毫升（即500毫升中含72毫克至1升中含250毫克）。

头孢他啶

按照药厂推荐方法，用注射用水配制250毫克至2000毫克药物（即用2.5毫升配250毫克及用10毫升配2克头孢他啶），作大致5分钟以上的快速静脉注射。

环磷酰胺

按照药厂推荐方法，用注射用水配制10毫克至1克的药物，用每5毫升配100毫克环磷酰胺，作大致5分钟以上的快速静脉注射。

多柔比星

按照药厂推荐方法，用注射用水配制10毫克至100毫克的药物，用每5毫升配10毫克多柔比星，作大致5分钟以上的快速静脉注射。

地塞米松

当以50-100毫升科相容的输注液稀释8或32毫克昂丹司琼，给药时间约为15分钟，此时，用Y-型管可缓慢给以20毫克地塞米松磷酸钠，在2-5分钟内完成。此外，地塞米松磷酸钠与昂丹司琼的相容性研究支持，以同一给药装置给药，地塞米松磷酸钠的浓度为32微克-2.5毫克/毫升，昂丹司琼的浓度为8微克-1毫克/毫升。

首次开启的有效性

由于安瓿中不含防腐剂，仅可使用一次。安剖开启后立即注射或稀释。剩余物立即弃置。

操作指导

安瓿有安全裂圈，开启需按如下操作

一首握住安瓿的下部；

令一手握住安瓿的上部，将拇指放在带颜色的点上，下压。

对驾驶车辆及操作机器的影响

精神运动性实验证明，昂司丹琼不影响行为效率，也没有镇静作用。

昂司丹琼的药理学研究显示本品对此类活动不会产生有害的影响。

【药物相互作用】

没有证据表明昂丹司琼会诱导或抑制其它同时服用药物的代谢。专门研究表明，昂丹司琼与酒精、替马西泮、呋赛米、曲马多及丙泊酚无相互作用。

昂丹司琼经肝脏多种细胞色素P-450酶代谢： CYP3A4、CYP2D6、CYP1A2。由于昂丹司琼的代谢有多种酶参与，在其中某一中酶受到抑制或活性降低时（例如cyp2d6基因缺陷），可经过其他酶得到代偿，故对昂丹司琼的清除、药物剂量影响极小或无明显影响。

苯妥英、卡马西平和利福平

在接受强效CYP3A4诱导剂治疗的患者中（例如，苯妥因、卡马西平和利福平），昂丹司琼的口服清除率增加，血药浓度下降。

曲马多

小样本临床试验的资料显示，昂丹司琼可能会降低曲马多的镇痛作用。

【包装】

包装材料和容器，Ⅰ型玻璃安瓿。

【药物分类】

其它药物