得每通的药理作用是怎样的

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得每通是一种消化酶，主要用本药属于胰酶替代药品，用于治疗胰酶分泌不足，对脂肪、碳水化合物及蛋白质有水解作用。临床主要用于急性或者慢性胰腺炎。那么，得每通的药理作用是怎样的？有哪些规格呢？

得每通是胰蛋白酶、胰淀粉酶、胰脂肪酶的混合物。在中性或弱碱性条件下活性较强，胰蛋白酶能使蛋白质转化为蛋白胨，胰淀粉酶能使淀粉转化为糖，胰脂肪酶则能使脂肪分解为甘油及脂肪酸，从而促进消化、增进食欲。

临床研究证明得每通可使胆囊收缩素(CCK)释放肽变性，CCK释放减少，致胰酶分泌降低，进而使胰管和(或)胰腺组织内压力降低，缓解胰源性疼痛。同时脂肪泻及消化不良症状也有所缓解。得每通对饱胀、恶心、胀气疗效最好，总有效果比率均超过95%，对腹痛和腹泻治疗有效果比率也分别达到92.6%和87.5%。得每通每粒胶囊胰酶150mg(相当于脂肪酶10，000欧洲药典单位，淀粉酶8，000欧洲药典单位，蛋白酶600欧洲药典单位)，商品规格主要为150mg*20粒。

在药物相互作用方面要注意以下三方面：

1.得每通不宜与酸性药物同服。

2.得每通与等量碳酸氢钠同服，可增加疗效。

3.如正在服用其他药品，使用得每通前请咨询医师或药师。