肿瘤治疗疗效常用的评价观察指标

肿瘤治疗疗效常用的评价观察指标

实体瘤疗效评价新标准：RECIST

完全缓解(CR，complete response） 所有靶病灶消失,无新病灶出现，且肿瘤标志物正常,至少维持 4 周。

部分缓解（PR，partial response） 靶病灶最大径之和减少 ≥ 30%，至少维持 4 周.

疾病稳定（SD，stable disease） 靶病灶最大径之和缩小未达 PR，或增大未达 PD。

疾病进展（PD,progressive disease） 靶病灶最大径之和至少增加 ≥ 20% 或出现新病灶。

注:如仅一个靶病灶的最长径增大 ≥ 20％，而记录到的所有靶病灶的最长径之和增大未达 20%,则不应评价为「PD」。

常用指标

总生存期（OS，overall survival）从随机化开始至因任何原因引起死亡的时间.

总缓解期（duration of overall response)从第一次出现 CR 或 PR 到第一次诊断 PD 或复发的时间。

疾病稳定持续时间（duration of stable disease)从治疗开始到评价为疾病进展时的这

段时间。

无病生存（DFS， disease—free survival）从随机入组开始到第一次复发或死亡的时间。

无进展生存（PFS,progression-free survival）从入组开始到肿瘤进展或死亡之间的时间.

从治疗到进展时间（TTP,time to Progression）从随机化开始至出现疾病进展的时间。

从治疗到失败时间(TTF,time to failure)从随机化开始至治疗中止/终止的时间，包括任何中止/终止原因。

疾病控制率（DCR，disease control rate)CR+PR+SD ≥ 4 周.

客观缓解率(objective response rate）肿瘤缩小达到一定量并且保持一定时间的患者比例，包括 CR+PR 的患者.

总有效率（ORR，overall response rate）经过治疗 CR+PR 患者总数占对于总的可评价病例数的比例.

有效率（RR，response rate）达到 CR、PR 的患者占同期患者总数的百分比。

临床受益反应（CBR，clinical benefit rate）CR+PR+SD ≥ 24 周。