一种聚天冬氨酸复合物及其制备方法和应用[发明专利]

(12)发明专利申请

(10)申请公布号 CN 109385283 A(43)申请公布日 2019.02.26

(21)申请号 201811142497.5(22)申请日 2018.09.28

(71)申请人 合肥必更赢科技有限公司

地址 230000 安徽省合肥市高新区科学大

道7号淮矿馥邦天下2栋1单元3301室(72)发明人 严春兰　翟情情　(51)Int.Cl.

C09K 17/32(2006.01)C09K 101/00(2006.01)

权利要求书1页 说明书9页 附图1页

CN 109385283 A()发明名称

一种聚天冬氨酸复合物及其制备方法和应用

(57)摘要

本发明公开了一种聚天冬氨酸复合物的制备方法，包括：将透明质酸钠溶解在水中，调节体系pH值为5.8-6.4，在搅拌状态下依次加入碳二亚胺、N-羟基琥珀酰亚胺，加入L-半胱氨酸乙酯盐酸盐搅拌得到预制料；将聚琥珀酰亚胺、氢氧化钠溶液混合，调节温度搅拌，调节体系pH值为4.8-5.5，加入预制料、苯丙烯酰胺搅拌，加入乙二醇二缩水甘油醚进行反应，甲醇沉淀，提纯，真空干燥得到聚天冬氨酸复合物。本发明还公开了一种聚天冬氨酸复合物，采用上述聚天冬氨酸复合物的制备方法制得。本发明还公开了上述聚天冬氨酸复合物的应用。本发明吸水、释水性能优

显著延长异，耐压缩强度高，而且热稳定性优秀，

保水时间，同时土壤改良效果良好。

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权　利　要　求　书

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1.一种聚天冬氨酸复合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、将透明质酸钠溶解在水中，调节体系pH值为5.8-6.4，在搅拌状态下依次加入碳二亚胺、N-羟基琥珀酰亚胺，加入L-半胱氨酸乙酯盐酸盐搅拌得到预制料；

S2、将聚琥珀酰亚胺、氢氧化钠溶液混合，调节温度搅拌，调节体系pH值为4.8-5.5，加入预制料、苯丙烯酰胺搅拌，加入乙二醇二缩水甘油醚进行反应，甲醇沉淀，提纯，真空干燥得到聚天冬氨酸复合物。

2.根据权利要求1所述聚天冬氨酸复合物的制备方法，其特征在于，S1中，透明质酸钠、水、碳二亚胺、N-羟基琥珀酰亚胺、L-半胱氨酸乙酯盐酸盐的重量比为2-8：50-80：1-2：0.2-0.8：0.5-1。

3.根据权利要求1或2所述聚天冬氨酸复合物的制备方法，其特征在于，S1中，用浓度为0.4-1.1mol/L盐酸调节体系pH值为5.8-6.4。

4.根据权利要求1-3任一项所述聚天冬氨酸复合物的制备方法，其特征在于，S2中，调节温度至55-65℃搅拌30-50min。

5.根据权利要求1-4任一项所述聚天冬氨酸复合物的制备方法，其特征在于，S2中，加入乙二醇二缩水甘油醚进行反应，反应时间为20-40min，反应温度为60-70℃。

6.根据权利要求1-5任一项所述聚天冬氨酸复合物的制备方法，其特征在于，S2中，聚琥珀酰亚胺、氢氧化钠溶液、预制料、苯丙烯酰胺、乙二醇二缩水甘油醚的重量比为4-12：40-60：1-3：1-2：0.2-0.8，氢氧化钠溶液浓度为1-1.5mol/L。

7.根据权利要求1-6任一项所述聚天冬氨酸复合物的制备方法，其特征在于，S2中，用浓度为68-77wt％磷酸调节体系pH值为4.8-5.5。

8.一种聚天冬氨酸复合物，其特征在于，采用权利要求1-6任一项所述聚天冬氨酸复合物的制备方法制得。

9.如权利要求8所述聚天冬氨酸复合物作为保水剂的应用。

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一种聚天冬氨酸复合物及其制备方法和应用

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技术领域

[0001]本发明涉及农业技术领域，尤其涉及一种聚天冬氨酸复合物及其制备方法和应用。

背景技术

[0002]当前我国水资源有限，用于农业用水量的不断增长，加之水资源污染日益加剧，所以水源的合理开发和利用已成为农业发展规划中的一个重要战略问题，目前我国农业用水占全国总用水量的80％，水资源的有效利用率低，发展节水农业绝非权宜之计，而是长期的重大任务。

[0003]我国梨树栽培历史悠久，资源丰富，栽培面积和产量居世界首位，约占世界60％以上。砀山酥梨原产安徽省砀山县，因其果肉酥脆、汁液丰富、风味好、耐贮藏，综合栽培和经济性状优良。但酥梨种植过程中用水量极大，一般在沙土地种植，不仅水分流失快，而且灌溉成本极高。水分是酥梨主要的组成部分，酥梨的含水量高达75％以上，水分参与酥梨中的多个合成过程；而酥梨梨树根系对土壤营养物质的吸收，只有在土壤中水分充足时才可进行，酥梨的生长除了自身消耗水分外，还存在土壤水分蒸发、径流与渗漏、杂草与梨树争水等，急需针对酥梨种植开发一种合理、环保的保水剂以提高水资源的有效利用率。[0004]保水剂是利用强吸水树脂制成的具有超高吸水、保水能力的高分子聚合物。保水剂具有很强的亲水性而自身不溶于水，能迅速吸收比自身重量百倍的水，吸水膨胀后形成凝胶，可以反复吸水和释水，以增强土壤的水分保持能力，以供植物吸收和利用。聚天冬氨酸作为一种生物高分子聚合物，其由天冬氨酸的氨基和羧基聚合而成，其主要通过共价交联形成且侧链上含有大量的羧基，其为亲水性的三维网络结构，可以吸收和保持大量的水分，且可进行生物降解，其长链结构的肽键易被微生物、真菌等作用发生断裂，最终降解成氨、二氧化碳和水，对环境无污染，可重复使用，同时可通过螯合作用可将土壤中的养分富集在作物的根部，增强对营养元素的吸收，进而提高土壤营养元素的有效性，减少肥料的用量，降低成本。但现有聚天冬氨酸应用于农林保水时，发现其耐压缩性能差，极易破碎，所形成的水凝胶热稳定性极差，受热易分解，保水效果远远低于市售保水剂。发明内容

[0005]基于背景技术存在的技术问题，本发明提出了一种聚天冬氨酸复合物及其制备方法和应用，吸水、释水性能优异，耐压缩强度高，高压下不易破裂，而且热稳定性优秀，显著延长保水时间，同时土壤改良效果良好，适于作为保水剂应用于农业、林业生产活动。[0006]本发明提出的一种聚天冬氨酸复合物的制备方法，包括如下步骤：[0007]S1、将透明质酸钠溶解在水中，调节体系pH值为5.8-6.4，在搅拌状态下依次加入碳二亚胺、N-羟基琥珀酰亚胺，加入L-半胱氨酸乙酯盐酸盐搅拌得到预制料；[0008]S2、将聚琥珀酰亚胺、氢氧化钠溶液混合，调节温度搅拌，调节体系pH值为4.8-5.5，加入预制料、苯丙烯酰胺搅拌，加入乙二醇二缩水甘油醚进行反应，甲醇沉淀，提纯，真

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空干燥得到聚天冬氨酸复合物。[0009]优选地，S1中，透明质酸钠、水、碳二亚胺、N-羟基琥珀酰亚胺、L-半胱氨酸乙酯盐酸盐的重量比为2-8：50-80：1-2：0.2-0.8：0.5-1。[0010]优选地，S1中，用浓度为0.4-1.1mol/L盐酸调节体系pH值为5.8-6.4。[0011]优选地，S2中，调节温度至55-65℃搅拌30-50min。[0012]优选地，S2中，加入乙二醇二缩水甘油醚进行反应，反应时间为20-40min，反应温度为60-70℃。[0013]优选地，S2中，聚琥珀酰亚胺、氢氧化钠溶液、预制料、苯丙烯酰胺、乙二醇二缩水甘油醚的重量比为4-12：40-60：1-3：1-2：0.2-0.8，氢氧化钠溶液浓度为1-1.5mol/L。[0014]优选地，S2中，用浓度为68-77wt％磷酸调节体系pH值为4.8-5.5。[0015]本发明提出的一种聚天冬氨酸复合物，采用上述聚天冬氨酸复合物的制备方法制得。

[0016]本发明提出的上述聚天冬氨酸复合物作为保水剂的应用。[0017]本发明S1中，透明质酸钠的羧基与L-半胱氨酸乙酯盐酸盐的氨基在酸性条件下进行反应；S2中，采用聚琥珀酰亚胺在氢氧化钠的作用下形成聚天冬氨酸，乙二醇二缩水甘油醚的环氧基在磷酸催化下发生质子，碳氧键断裂，而预制料、苯丙烯酰胺均匀分散在其中，然后与聚天冬氨酸的羧基发生反应形成三重网络结构水凝胶，吸水、释水性能优异，同时聚天冬氨酸含有大量的软链段，而苯丙烯酰胺则提高硬链段，故三者交联后所得的网络连续的相互穿插，一方面相互制约彼此网络结构的运动，不会形成宏观的裂纹扩展，从而具有更高的热稳定性，提高整体热力学稳定性，显著延长保水时间，适于作为保水剂应用于农业、林业生产活动，另一方面由于三重网络结构具有大量交联点，从而形成高密度的网络结构，能够提高凝胶的支撑力，当本发明收到压缩时，链的移动被，其耐压缩性能明显提高，而且网络之间的缠结程度高，这种缠结形式可以视为辅助交联的方式，进一步增强本发明的耐压缩强度，综合作用使本发明在高压下不易破裂，稳定性极高，同时土壤改良效果良好。

附图说明

[0018]图1为实施例5所得聚天冬氨酸复合物水凝胶、对比例1-3所得保水剂水凝胶和聚天冬氨酸水凝胶的压缩应变曲线图。

[0019]图2为实施例5所得聚天冬氨酸复合物水凝胶的循环压缩应变曲线图。

具体实施方式[0020]下面，通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。[0021]实施例1

[0022]一种聚天冬氨酸复合物的制备方法，包括如下步骤：[0023]S1、将2kg透明质酸钠溶解在80kg水中，用浓度为0.4mol/L盐酸调节体系pH值为5.8-6.4，在搅拌状态下依次加入2kg碳二亚胺、0.2kgN-羟基琥珀酰亚胺，加入1kgL-半胱氨酸乙酯盐酸盐搅拌5h，得到预制料；[0024]S2、将12kg聚琥珀酰亚胺、40kg浓度为1.5mol/L氢氧化钠溶液混合，调节温度至55

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℃搅拌50min，用浓度为68wt％磷酸调节体系pH值为4.8-5.5，加入3kg预制料、1kg苯丙烯酰胺搅拌8h，加入0.2kg乙二醇二缩水甘油醚反应40min，反应温度为60℃，甲醇沉淀，提纯，真空干燥得到聚天冬氨酸复合物。[0025]实施例2

[0026]一种聚天冬氨酸复合物的制备方法，包括如下步骤：[0027]S1、将8kg透明质酸钠溶解在50kg水中，用浓度为1.1mol/L盐酸调节体系pH值为5.8-6.4，在搅拌状态下依次加入1kg碳二亚胺、0.8kgN-羟基琥珀酰亚胺，加入0.5kgL-半胱氨酸乙酯盐酸盐搅拌10h，得到预制料；[0028]S2、将4kg聚琥珀酰亚胺、60kg浓度为1mol/L氢氧化钠溶液混合，调节温度至65℃搅拌30min，用浓度为77wt％磷酸调节体系pH值为4.8-5.5，加入1kg预制料、2kg苯丙烯酰胺搅拌4h，加入0.8kg乙二醇二缩水甘油醚反应20min，反应温度为70℃，甲醇沉淀，提纯，真空干燥得到聚天冬氨酸复合物。[0029]实施例3

[0030]一种聚天冬氨酸复合物的制备方法，包括如下步骤：[0031]S1、将6kg透明质酸钠溶解在60kg水中，用浓度为1mol/L盐酸调节体系pH值为5.8-6.4，在搅拌状态下依次加入1.3kg碳二亚胺、0.6kgN-羟基琥珀酰亚胺，加入0.6kgL-半胱氨酸乙酯盐酸盐搅拌8h，得到预制料；[0032]S2、将6kg聚琥珀酰亚胺、55kg浓度为1.2mol/L氢氧化钠溶液混合，调节温度至62℃搅拌35min，用浓度为76wt％磷酸调节体系pH值为4.8-5.5，加入1.5kg预制料、1.7kg苯丙烯酰胺搅拌5h，加入0.6kg乙二醇二缩水甘油醚反应25min，反应温度为66℃，甲醇沉淀，提纯，真空干燥得到聚天冬氨酸复合物。[0033]实施例4

[0034]一种聚天冬氨酸复合物的制备方法，包括如下步骤：[0035]S1、将4kg透明质酸钠溶解在70kg水中，用浓度为0.6mol/L盐酸调节体系pH值为5.8-6.4，在搅拌状态下依次加入1.7kg碳二亚胺、0.4kgN-羟基琥珀酰亚胺，加入0.8kgL-半胱氨酸乙酯盐酸盐搅拌6h，得到预制料；[0036]S2、将10kg聚琥珀酰亚胺、45kg浓度为1.4mol/L氢氧化钠溶液混合，调节温度至58℃搅拌45min，用浓度为70wt％磷酸调节体系pH值为4.8-5.5，加入2.5kg预制料、1.3kg苯丙烯酰胺搅拌7h，加入0.4kg乙二醇二缩水甘油醚反应35min，反应温度为℃，甲醇沉淀，提纯，真空干燥得到聚天冬氨酸复合物。[0037]实施例5

[0038]一种聚天冬氨酸复合物的制备方法，包括如下步骤：[0039]S1、将5kg透明质酸钠溶解在65kg水中，用浓度为0.8mol/L盐酸调节体系pH值为5.8-6.4，在搅拌状态下依次加入1.5kg碳二亚胺、0.5kgN-羟基琥珀酰亚胺，加入0.7kgL-半胱氨酸乙酯盐酸盐搅拌6-8h，得到预制料；[0040]S2、将8kg聚琥珀酰亚胺、50kg浓度为1.3mol/L氢氧化钠溶液混合，调节温度至60℃搅拌40min，用浓度为73wt％磷酸调节体系pH值为4.8-5.5，加入2kg预制料、1.5kg苯丙烯酰胺搅拌6h，加入0.5kg乙二醇二缩水甘油醚反应30min，反应温度为65℃，甲醇沉淀，提纯，真空干燥得到聚天冬氨酸复合物。

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对比例1

[0042]一种保水剂的制备方法，包括如下步骤：[0043]S1、将5kg透明质酸钠溶解在65kg水中，用浓度为0.8mol/L盐酸调节体系pH值为5.8-6.4，在搅拌状态下依次加入1.5kg碳二亚胺、0.5kgN-羟基琥珀酰亚胺，继续搅拌6-8h，得到预制料；[0044]S2、将8kg聚琥珀酰亚胺、50kg浓度为1.3mol/L氢氧化钠溶液混合，调节温度至60℃搅拌40min，用浓度为73wt％磷酸调节体系pH值为4.8-5.5，加入2kg预制料、1.5kg苯丙烯酰胺搅拌6h，加入0.5kg乙二醇二缩水甘油醚反应30min，反应温度为65℃，甲醇沉淀，提纯，真空干燥得到保水剂。[0045]对比例2

[0046]一种保水剂的制备方法，包括如下步骤：将8kg聚琥珀酰亚胺、50kg浓度为1.3mol/L氢氧化钠溶液混合，调节温度至60℃搅拌40min，用浓度为73wt％磷酸调节体系pH值为4.8-5.5，加入2kg浓度为0.07wt％透明质酸钠水溶液、1.5kg苯丙烯酰胺搅拌6h，加入0.5kg乙二醇二缩水甘油醚反应30min，反应温度为65℃，甲醇沉淀，提纯，真空干燥得到保水剂。[0047]对比例3

[0048]一种保水剂的制备方法，包括如下步骤：将8kg聚琥珀酰亚胺、50kg浓度为1.3mol/L氢氧化钠溶液混合，调节温度至60℃搅拌40min，用浓度为73wt％磷酸调节体系pH值为4.8-5.5，加入2kg浓度为0.07wt％透明质酸钠水溶液搅拌6h，加入0.5kg乙二醇二缩水甘油醚反应30min，反应温度为65℃，甲醇沉淀，提纯，真空干燥得到保水剂。[0049]将实施例5所得聚天冬氨酸复合物、对比例1-3所得保水剂和聚天冬氨酸进行对比实验，具体如下：[0050]1、吸水性能实验：

[0051]采用茶袋法进行测定各组待测样品的1h吸水性能和24h吸水性能。试验方法如下：常温下，将各组待测样品粉末置于茶袋中，然后将茶袋浸入去离子水中，至相应时间取出，将水拎干、称重，吸水倍率(WA)按如下公式计算：

[0052][0053][00][0055]

其中，Wt为吸水后水凝胶的质量，g；W0为待测样品粉末的质量，g。

其吸水性能结果如下：

 1h吸水性能，g/g24h吸水性能g/g实施例5127204对比例188144对比例26293对比例371111聚天冬氨酸75[0056]由上表可知：本发明所得聚天冬氨酸复合物吸水性能优异，本发明通过S1中预制料所形成的透明质酸网络和S2中形成的聚天冬氨酸网络对水分子进行固定，从而大幅提高吸水性能；而对比例3所得保水剂的吸水性能优于对比例2所得保水剂可能是由于对比例3

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所得保水剂中缺失硬链段，导致水凝胶可进一步溶胀。[0057]2、耐压缩性能实验：[0058]采用质构仪(BROOKFIELD CT34500)在室温下进行水凝胶压缩测试，其中各组吸水饱和后所形成的水凝胶待测样品应是直径为13mm，高度为9-11mm的圆柱体；测试速率为2mm/min，测试速率恒定不变。

[0059]水凝胶的最大压缩应变与最大压缩强度由水凝胶的破裂点得到，耗散能由压缩测试中的加载-卸载循环实验测得。[0060]压缩强度按下式计算：

[0061][0062][0063][00]

式中：P为最大载荷，N；r为圆柱半径，mm。压缩应变按下式计算：

式中：L为质构仪压缩的距离，mm；L0为样品柱原始高度，mm。

[0066]将实施例5所得聚天冬氨酸复合物、对比例1-3所得保水剂和聚天冬氨酸各自所形成的水凝胶经质构仪进行压缩测试，其结果如图1所示，图1为各组水凝胶待测样品压缩应变曲线图。参照图1，本发明所得聚天冬氨酸复合物水凝胶表现出较高的机械强度，这是由于本发明中三重网络结构具有大量交联点，从而形成高密度的网络结构，能够提高凝胶的支撑力，当本发明收到压缩时，链的移动被，其耐压缩性能明显提高，而且网络之间的缠结程度高，这种缠结形式可以视为辅助交联的方式，提高聚合物链间的摩擦力，进一步增强本发明的耐压缩强度，综合作用使本发明在高压下不易破裂，稳定性极高。

[0067]再将实施例5所得聚天冬氨酸复合物所形成的水凝胶经质构仪进行循环压缩测试，其结果如图2所示，图2为实施例5所得聚天冬氨酸复合物所形成的水凝胶循环压缩应变曲线图。参照图2，本发明所得聚天冬氨酸复合物水凝胶通过压缩变形有效地耗散能量，同时当外力去除后，水凝胶将很快恢复至其原有形状，从而进一步证实本发明耐压缩性能优秀。

[0068]3、热稳定性实验：

[0069]采用热重仪测定各组所形成的水凝胶粉末在不同升温速率下的最大热失重数据，具体如下(其中Tonse为水凝胶初始降解温度，Tmax为水凝胶最大热失重温度)：

[0065]

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由上表可知：本发明所得聚天冬氨酸复合物热稳定性优异。

[0072]4、肥料溶液中的吸水倍率实验：

[0073]将各组待测样品和市售保水剂分别装入200目尼龙网袋中，然后置于浓度为1wt％的复合肥水溶液中至其吸水饱和，接着尼龙网袋提起，悬空过滤，按如下公式计算其在肥料溶液中的吸水倍率(Q)：

[0074]

[0071]

其中，m2为吸水后水凝胶的质量，g；m1为待测样品粉末的质量，g。

[0076]其中，市售保水剂选用法国爱森公司生产的AQUASORB(TM-3005KS小颗粒)，是丙烯酰胺和丙烯酸钾的交联共聚物；由于酥梨梨树往往对氮元素和钾元素需求量较高，故所选用复合肥的主要成分为氯化铵、磷酸二氧钾和硫酸钾，氮磷钾配比为20：10：20。[0077]肥料溶液中的吸水倍率结果如下：

[0078]

[0075]

实施例5对比例1对比例2对比例3聚天冬氨酸

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吸水倍率8882756863

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市售保水剂77

[0079]保水剂吸水原理是高分子链中的大量酰胺和羧基亲水团在水溶液中发生电离，阴离子固定在高分子链上，当电离产生的阴离子逐渐增多时，阴离子之间的互斥力就会使保水剂产生溶胀现象；而阳离子数量也在电离过程中逐渐增多，这样就会在保水剂内部网络与水溶液之间形成离子浓度差，进而产生更大的渗透压，水就会随着压力进入保水剂内部。这就是保水剂会吸水膨胀的原因。

[0080]而保水剂与肥料的相互作用，从原理上讲就是保水剂与各种离子的相互作用。由于保水剂的内部结构是交联网状结构，而且在水溶液中带有负电荷，因此会吸附溶液中的阳离子，使得高分子链上的阴离子数量减少，减小阴离子之间的互斥力，从而减弱保水剂的溶胀度；肥料溶液中由于肥料的电离作用，产生相应的阳离子，这也就降低保水剂内部与溶液之的离子浓度差，从而降低渗透压，减少水进入保水剂内部的量，这些原因最终造成保水剂吸水倍率的下降。[0081]由上表可知：由于本发明具有独特的三重网络结构，交联密度适中，使本发明在肥料溶液中吸水倍率下降缓慢，优于现有技术，使之适于在农业、林业生产中使用。[0082]5、土壤实验：

[0083]将质量分数均为0.5wt％的各组待测样品水凝胶、上述市售保水剂水凝胶分别与0.1g上述复合肥、及200g酥梨梨树种植用沙土壤混合，而空白对照中采用0.1g上述复合肥和200g酥梨梨树种植用沙土壤混合，其中酥梨梨树种植用沙土壤应风干后过100目筛，分别放入相同的容器中，各加入100g蒸馆水，放入恒温箱蒸发，定期测定土壤水分累积蒸发量。上述试验结束后，将土壤风干测定土壤团聚体含量。[0084]5.1土壤水分累积蒸发量测定结果如下：

[0085]

[0086]

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CN 109385283 A[0087][0088]

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5.2土壤团聚体含量测定结果如下：

由上述两表可知：本发明能显著抑制土壤水分的蒸发，而且土壤后由于其良好的

吸水性能大幅提高土壤含水量，增加土壤水分的稳定蒸发期，同时改善土壤质地及结构，能显著增加土壤团聚体数量，其内部分子由于电离产生的阴离子间互斥力，使本发明具有良好的舒展性，有利于形成絮凝，具有较高的凝胶强度，能够吸附土壤颗粒，形成土壤团聚体，从而使得土壤中团聚体数量增多，从而破坏土壤表层固定的水分蒸发通道，影响土壤水分向上运动的通道，进一步抑制土壤中水分的蒸发。[0090]6、保肥性能实验：[0091]在直径3.5cm、高60cm的有机玻璃管下端垫一层200目的无纺布，再用一层钢丝网罩住，在有机玻璃管底部铺设陶瓷过滤层以防止土壤颗粒的流失，接着将酥梨梨树种植用沙土壤置于有机玻璃管中。将有机玻璃管固定在土壤林溶液收集器的，且底部不与收集器接触。取200g有机玻璃管内最上层土壤，将其与上述复合肥、1g各组待测样品或上述市售保水剂混合均匀，上述复合肥用量为0.25g/kg干土，然后吸水至饱和状态，再放回有机玻璃管中。接着用喷壶进行灌水，每次喷水，收集各土柱体下方的淋溶液，并测定淋洗液中的氮、磷、钾含量。其结果如下：

[0092]

[00]

实施例5对比例1对比例2对比例3聚天冬氨酸市售保水剂N含量，mg/L4.715.085.575.9.735.66

10

P含量，mg/L2.863.013.303.885.243.35K含量，mg/L5.425.836.286.9311.586.34

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空白对照13.6.9616.95[0093]由上表可知：本发明对阳离子状态的养分具有较好的吸附能力，而其独特的三维网络结构对阴离子状态的养分也有一定的吸附能力，本发明相对于市售保水剂可有效保持土壤中的养分。[0094]7、酥梨田间种植实验：

[0095]选取砀山地区黄河故道沙土地的酥梨梨树进行试验，酥梨梨树树龄为20年，株行距为3m×5m；砀山酥梨休眠期后期施入各组待测样品或上述市售保水剂，后续按常规种植手段进行林间管理，幼果期和膨大期施加肥料一次，至9月下旬开始采摘，对所得果实进行分析，各组数据如下：

[0096]

由上表可知：采用本发明种植得到的砀山酥梨符合《NY/T 1191-2006砀山酥梨》中特级标准，优于现有技术。[0098]以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

[0097]

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说　明　书　附　图

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图1

图2

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