“麻、精”药品批号管理制度与程序

来源：知库网

“麻、精”药品批号管理制度与程序

为了准确掌握我院患者应用麻醉或精神药品的情况，准确定位每批次药品对患者的应用范围和用量情况，确保品、精神药品使用的安全性和可靠性，依照发布的《品和精神药品管理条例》的规定，制定品和精神药品实行批号管理制度与程序。

1、药库批号管理

（1）品、精神药品除遵照《品和精神药品管理条例》的规定进行“五专”管理外，在药库的信息系统中完全按照药品的批号专用单据出入库。

（2）通过专用的查询界面可查询实时库存数量及相应批号，同时可查询药品期限，避免发放过期药品。

（3）向二级药库发放品、精神药品时，先履行信息系统的出库，依据出库单打印的药品名称、规格、数量、批号、有效期等信息调拨药品出库。做到帐物批号相符，实现药品在药库的批号管理。

2、药房批号管理

（1）药房按照调拨单上的品、精神药品信息，逐项进行核对、验收入库，同时做好记录。日常盘点时做到帐物批号相符。

（2）对于科室领用品、精神药品，除出示患者病历外，根据信息系统发药界面将请领单按照科室汇总进行打印，按照批号进行调配，保证向患者发药的批号准确性。

（3）对于回收的空安瓿应按批号进行管理，认真做好记录。信息系统的电子医嘱中，应完善用药患者的信息，做到与纸质处方项目相同。

3、医嘱用药批号管理

（1）科室将品、精神药品领回后，打印出每位患者的用

药批号详单，随药品同时发放，作为科室给患者按批号用药的依据，完成药房与科室的批号交接。双方做好药品批号记录。

（2）如出现记账药品批号与实际发放的批号不符时，可提供患者记账批号进行批号调整。

（3）利用信息系统完成原批号退药和新批号记账工作，同时打印出调整批号明细单发放给相关科室作为补充用药依据。

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