1.（15分）磷酸毗醛素是细胞的重要组成部分，可视为磷酸（分子中有3个羟基）形成的酯。它在酸性条件下水解反应为：
OCHOCHO
+HOPOHHOOH + H2OOH+ XOH
（磷酸毗醛素） （R）
（1）则X的名称为 ；磷酸毗醛素的化学式为` ，1mol磷酸毗醛素最多可以与 mol的NaOH反应。
（2）1mol有机物R完全燃烧需要 mol的O2；在光照条件下，R的一氯代产物有 种。 （3）已知反应：
OH OCHOOH+CH2(COOH)2一定条件O_HO2OOCOCH=CHCOOH一定条件R也能与CH2(COOH)2发生上述反应，下面对R发生该反应的最终产物说法正确的是 。
A．能与溴水发生加成反应 B．1mol该产物在铂催化下可与5molH2加成 C．能发生取代和消去反应 D．可发生水解和酯化反应，有可氧化的醇羟基 2.（16分）化合物Ⅰ是重要的化工原料，可发生下列反应生成Ⅲ和Ⅳ
CH3 OH CH3 COOCH3 CH H3C- -CH-CH3 CH -COOCH3 2 CH 2 ＋ ＋ Ⅳ HO-CH2OH CH -CHO CH CHO Ⅴ CH2 Ⅲ Ⅱ 化合物ⅠⅠ 可用石油裂解气中的2-戊烯来合成，流程如下:
Br2/CCl4 NaOH/ 醇溶液，△
CH3-CH=CH-CH2-CH3 a CH2=CH-CH=CH-CH3
① ②
（1）a的结构简式是 ; ②步的反应类型是 。
（2）用甲醇与某有机物发生酯化反应可合成化合物Ⅱ，写出该反应的化学方程式 。 （3）化合物Ⅳ是Ⅲ的同分异构体，也有同样的六元环。Ⅳ的结构简式为 。
（4）化合物Ⅴ（结构见虚线右图）是Ⅲ的同分异构体，下列描述正确的是 （填序号，双选）。
A．Ⅴ可与浓溴水发生取代反应 B．Ⅴ可与Na2CO3溶液反应放出CO2
C．Ⅴ可与二元羧酸发生缩聚反应生成高分子化合物 D．Ⅴ不可能在热的浓硫酸中发生消去反应 ．．．
3.（16分）邻羟基桂皮酸是合成香精的重要原料，下为合成邻羟基桂皮酸的路线之一
试回答下列问题：
（1）化合物II→化合物III的有机反应类型 （2）化合物III在银氨溶液中发生反应化学方程式 （3）有机物X为化合物IV的同分异构体，且知有机物X有如下特点：①是苯的对位取
代物，②能与NaHCO3反应放出气体，③能发生银镜反应。请写出化合物X的结构简式 （4）下列说法正确的是（双选）
A. 化合物I遇氯化铁溶液呈紫色 B. 化合物II能与NaHCO3溶液反应 C. 1mol化合物IV完全燃烧消耗9.5molO2 D. 1mol化合物III能与3 mol H2反应 （5）有机物R（C9H9ClO3）经过反应也可制得化合物IV，则R在NaOH醇溶液中反
应
的
化
学
方
程
式
为 。
1.（1）（6分）磷酸（2分,写化学式给1分） C9H11O6P （2分） 4（或“四”，2分）
（2）（5分）10 （或“十”，3分） 2（或“二”，2分）
（3）原答案为：（4分）AD（对1个给2分，错1个0分）附：发生的反应和生成物如下：
CH3OH+CH2(COOH)2CHOCH2OH一定条件CH3OHCH=CHCOOHCH2OHCH3OHCH3_HO2一定条件OC=OCH2OH
如果学生把上述反应最后产物写成： ，则D错，只有A正确。
（与醇羟基酯化）
OC=OA也给4分；错1个分。 所以（3）的评分细则修改为：AD给4分；只选
2.（16分）(1) a: (2分)；②：消去反应(2分)
（2）OHC-CH=CH-COOH+HOCH3 OHC-CH=CH-COOCH3 +H2O(4分)
△
（3）3.（16分）
(4分) （4）AC(4分，多选1个倒扣2分)
（1）消去反应 3分
ONaCH=CHCHOONa+2Ag(NH3)2OHH2O+2Ag+3NH3+CH=CHCOONH4（2） 3分
CHOCH2CHO2（3） 4分（每个2分，共4分） （4）AC 3分
CHCOOHCOOHOHCHCH2COOH+3NaOH醇ClONaCH=CHCOONa+NaCl+3H2O或
（5）
OHCH2CHCOOH+3NaOHCl醇ONaCH=CHCOONa+NaCl+3H2O
3
分
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