得分
评卷人
一、试题类型： 单选题（每小题1分，共20分） （类型说明：每一道试题下面有A、B、C、D四个备选答案,请
从中选择一个最佳答案，并将其字母标号填入题干后的括号内.）
1.微量分析方法固体取样量为： ( )
A. 0。1～10mg B. 0.01～0。1g C. 0.01~1mg D. 0。1～1mg
2。某同学用剩余回滴法测定样品的含量，在计算器上求得：(15。35-13。35）×0。1000×0。1238/0。2037×100%=12。15513％,按有效数字规则处理其结果应为 （ ）
A.12.2％ B。 12。15% C。 12.16% D。 12。1％ 3.标准溶液是： （ ） A。 不能直接配制的溶液 B. 浓度已准确知道的溶液
C。 浓度永远不变的溶液 D。 当天配制、当天标定、当天使用的溶液 4.按照中华人民共和国药典规定的标准，恒重是指二次称量之差不超过 （ ）
A。±0.1mg B。 ±0。2mg C. ±0。3mg D。 ±0。4mg
5. 强酸滴定强碱时，浓度均增大10倍，则滴定突跃范围将： ( ）
A. 增大2个pH单位 B。 增大1个pH单位 C. 增大3个pH单位 D. 增大0。5个pH单位
6。 下列关于指示剂的定义正确的是： （ ）
A。 指示剂为有色物质 B. 指示剂为弱酸或弱碱 C。 指示剂为弱酸或弱碱，且其酸式或碱式结构具有不同颜色
D. 指示剂是有机染料,它可与酸碱结合成有色物质而指示终点 7.共轭酸碱对的Ka与Kb的关系是： ( ）
A。 Ka = Kb B. Ka·Kb= 1 C。 Ka/Kb=KSH2O D。 Ka·Kb= KSH2O 8。 盐酸和醋酸的拉平性试剂是： （ ）
A。 水 B. 乙醇 C. 液氨 D。 甲酸
9。佛尔哈特法必须在哪种溶液中进行： （ ） A。 碱性 B. 中性 C. 酸性 D。 中性或弱碱性
10.莫尔法必须在哪种溶液中进行： （ ） A. 碱性 B。 中性 C。 酸性 D。 中性或弱碱性
11.金属离子与EDTA形成稳定配合物的主要原因是 （ ) A. 分级配位 B。 配位比较简单
C。 配合物的溶解度大 D。形成环状螯合物
12. 采用EDTA滴定法测定Al3时，宜采用的滴定方式为: （ ）
＋
A. 直接滴定法 B. 返滴定法 C。 置换滴定法 D. 非水滴定法 13。下列电对是可逆氧化还原电对者 （ )
A. Cr2O72-/Cr3+ B。MnO4—/Mn2+ C。HNO2—/NO D.CO2/C2O42— 14.下列因素不影响氧化还原滴定曲线突跃区间的是 （ ) A. 待测物电对的E0值 B。 滴定剂电对的E0值 C。 转移电子数 D. 待测物及滴定剂浓度
15。碘量法常用的指示剂属于： ( ）
A. 专用指示剂 B。 自身指示剂 C. 氧化还原指示剂 D。 荧光指示剂 16。pH玻璃电极的响应机理与膜电位的产生是由于： （ ）
A。 H+在膜表面还原而有电子转移 B. H+进入膜的晶格缺陷形成相界电位 C. H+穿透膜而使膜内外H+产生浓度差 D. H+在膜表面的离子交换和扩散作用
17.酸碱电位滴定法最常用的电极对： （ )
A。双铂电极 B. 玻璃电极和SCE C。 铂电极和SCE D. 锑电极和SCE
18.在永停滴定中，当被滴定物质属于可逆电对（OX/Red）时，电解电流最大的情况是：（ )
A。［OX］>［Red] B。 [OX］<［Red］ C. ［OX]=[Red] D.［OX]=0
19。在使用分光光度计进行定量分析时,仪器的透光率T的读数范围应控制在以下哪个数值区域可使所测
量的物质其浓度相对误差△C/C较小： （ ） A. 100％~70% B. 70%~30% C. 65%~20％ D. 65%～35％
20. 在分光光度法测物质含量时，若在测定入射波长下，溶液中只有被测组分对光有吸收，显色剂及其他组分对光无吸收，在此情况下应使用 ( ）
A。 溶剂空白 B。 试剂空白 C。 试样空白 D。 前三种空白都行
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评卷人
二、多项选择(每小题1分，共10分）
（类型说明：在每小题列出的选项中有二个或二个以上是符合题目要求的,请选出正确选项并将其字母标号填入题干的括号内。）
21。分析测定中出现下列情况，属于系统误差的是 （ ）
A. 滴定管未经校正 B. 砝码读错 C。 天平的两臂不等长
D。 滴定时有溶液溅出 E. 所用蒸馏水中含有干扰离子
22.为了获得纯净而易于过滤洗涤的大颗粒晶形沉淀，宜采用下列何种措施： ( ）
A。适合的沉淀剂 B. 在较浓溶液中进行沉淀 C。 边搅拌边缓慢加入沉淀剂 D。适当的分析程序 E。 重结晶再沉淀
23.下列各项中，哪些是滴定分析法对化学反应的基本要求 （ ）
A. 必须有催化剂参加反应 B。 必须有化学指示剂指示终点的到达
C。 化学反应必须定量完成 D。 化学反应速度快或者有合适方法使反应速度加快 E. 有简便可靠的确定终点的方法
24。采用非水酸碱滴定法可以扩大酸碱滴定应用范围的原因是 （ ）
A. 非水溶剂可增强弱酸弱碱的离解性
B. 非水溶剂使在水中溶解度小的酸性、碱性物质溶解度增加 C。 非水溶剂纯度不断提高 D。 非水酸碱滴定理论的进一步成熟 E. 特殊设备有利于自动化操作
25.应用吸附指示剂,下列哪些条件可以使终点颜色变化明显 （ ）
A. 加入淀粉、糊精等亲水性高分子化合物
B. 胶体颗粒对指示剂离子的吸附力应略小于对被测离子的吸附力 C。 溶液的pH应适当
D。 指示剂的离子与加入滴定剂的离子应带有相反的电荷 E. 应避免强光照射
26.在EDTA配位滴定中，金属指示剂必备条件是 （ )
A。 指示剂与金属离子形成的配合物与指示剂本身有显著颜色差别 B. 反应灵敏、迅速，有良好变色可逆性
C. 指示剂与金属离子的配合物有适当的稳定性,并且应易溶于水 D。 指示剂与金属离子的显色应具选择性 E. 金属离子指示剂应比较稳定，便于贮存和使用
27.配制Na2S2O3标准溶液时，正确的操作方法是 （ ） A. 使用新煮沸放冷的蒸馏水 B. 加入少量酸，以便杀死微生物
C. 加入少量Na2CO3抑制微生物生长 D。 配制后立即标定，不可久放 E。 配制后放置7～10天，然后予以标定
28。关于盐桥的条件正确叙述是 （ ）
A。 盐桥中正负离子扩散速度大致相等 B. 盐桥中正负离子扩散速度可以不相等
C. 浓溶液与电解质接触时以盐桥中正负离子扩散为主 D. 不与组成电池的溶液发生反应 E。 可与组成电池的溶液发生反应 29。关于分光光度计使用下列说法正确的
是 （ ）
A。在可见区测定物质的吸光度时选用的光源为钨灯或卤钨灯 B。在紫外区测定物质的吸光度时选用的光源为氢灯或氘灯 C.在可见区测定物质的吸光度时选用的比色皿只能为玻璃比色皿 D.在可见区测定物质的吸光度时选用的比色皿为玻璃或石英比色皿 E.在紫外区测定物质的吸光度时选用的比色皿只能为石英比色皿
30。下列关于紫外光谱的叙述正确的是: （ ） A. 两个化合物相同，其紫外光谱应完全相同 B. 紫外光谱完全相同的两个化合物，一定是同一化合物 C。 两个化合物相同，其紫外光谱不一定相同 D。 紫外光谱完全相同的两个化合物，不一定是同一化合物 E. A、B、C、D都正确 得分 评卷人 三、填空题（每空1分,共10分） （类型说明：请将正确答案填于试题预留的横线上.) 31。酸碱指示剂的变色范围大约是 个PH单位，若某酸碱指示剂的pKIn=8.2，则该指示剂的变色范围大约在 。 32.拉平效应和区分效应是相对的，一般来说， 溶剂是碱的拉平溶剂,对酸起区分作用； 溶剂是酸的拉平溶剂，对碱起区分作用. 33.普通玻璃电极测定pH＜1的溶液时，测得的pH读数 真实值，产生的这种误差叫 。 34。亚硝酸钠法分为重氮化滴定法和亚硝基化滴定法，重氮化滴定法用来滴定 ，亚硝基化滴定法用于滴定 。 35。跃迁类型相同的吸收峰，在可见紫外光区的位置称吸收带，其中R带是由 跃迁引起的；K带是由 跃迁引起的。 得分 评卷人 四、名词解释（每小题2分,共10分） 36.空白试验 37.化学计量点 38。异离子效应 39。液接电位 40。发色团 得分 评卷人 五、简答题（每小题5分，共10分） 41. 简述碘量法的主要误差来源及避免措施。 42。溶剂的极性对n→π和π→π跃迁所产生的吸收位置将发生怎样的影响?为什么？ ﹡﹡。 得分 评卷人 六、计算题(每题10分,共40分） 43。某样品中仅含有NaOH和Na2CO3，称取该样品0。3720g,以酚酞为指示剂,消耗0.1500mol/L HCl标准溶液40.00ml（V1），那么，还需要多少ml HCl（V2）达甲基橙变色点？计算样品中NaOH和Na2CO3的各自含量.（MNaOH=40。00，MNa2CO3=106。00） 44.收集24小时尿样稀释至2。00 L。取50。00 ml 该溶液在pH=10。0条件下用0.04481 mol/L EDTA溶液滴定，用去22.19 ml。另取50.00 ml 该溶液,使其中的钙形成草酸钙沉淀，过滤、洗涤,沉淀溶于酸中，再加入25。00 ml EDTA溶液，控制溶液的pH=10.0,过量EDTA用0。05053 mol/L Zn2+返滴定，消耗8。31 ml。计算2.00L尿样中Ca2+、Mg2+的质量.(MCa=40.08，MMg=24.305) 45.称取苯酚试样0。4184g，用NaOH溶液溶解后，用水稀释至250mL容量瓶中，移取25。00mL于碘量瓶中，加溴液（KBrO3＋KBr）25。00mL、盐酸、KI。定量析出的I2，用Na2S2O3标准溶液（0。1100mol/L）滴定，用去20。02mL。 另取溴液25。00mL做空白实验，用去Na2S2O3标准溶液40。20mL.计算试样中苯酚的百分质量分数。 （M苯酚＝94.11g/moL）
46. 有两种待测组分M和N的混合溶液。在波长460nm处,组分M的ε值为1。22×103,组分N无吸收，在波长575nm处，组分M和N的ε值分别为1。 52×103和1.25×103，在460nm处测得混合物的吸光度为0.430，在575nm处，混合物的吸光度为0。764,且吸收池厚度为1cm。求混合溶液中M和N各自的浓度。
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